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Essais en cours et actualités
L’activité de Recherche Clinique au sein de l’établissement est plurithématique, ce qui permet de proposer à des patients atteints de pathologies diverses de participer à la Recherche Clinique.
Plus de 90 études sont en cours dans l’établissement, avec une grande proportion d’essais de phase II et III en Oncologie et en Hématologie. Plus de 500 patients sont actuellement suivis dans le cadre de la Recherche Clinique au sein des services.
Voici quelques exemples de pathologies pour lesquelles des études sont en cours dans l’établissement:
- Infection ostéo-articulaire à Staphylocoque sur prothèse de hanche ou genou : Etude randomisée comparant deux antibiotiques ("RIFAMAB")
- Infection de cathéter à Staphylocoque doré : Etude randomisée d’évaluation d’un dose unique d’antibiotique en comparaison à 14 jours d’antibiothérapie standard ("DALICATH")
- Bactériémie à Staph Doré à faible risque: Essai randomisé sur la non-infériorité de l'absence d'échocardiographie ("VIRSTA-VAL")
- Vascularite à ANCA : Etude évaluant le maintien d’une rémission par administration prolongée de Prednisone ("MAINEPSAN")
- Vascularite à ANCA : Etude randomisée sur le maintien ou l’arrêt du traitement d’entretien (corticoïdes) chez les patients en insuffisance rénale terminale ("MASTER ANCA")
- Polyglobulie de Vaquez de haut risque en 1ère ligne de traitement: Comparaison du RUXOLITINIB avec l'HYDROXYCARBAMIDE ou l'INTERFERON Alpha ("MITHRIDATE")
- Syndromes Myélodysplasiques de faible risque: Evaluation du LUSPATERCEPT seul ou en association avec un Agent Stimulant l'Erythropoïèse ("COMBOLA")
- Néoplasies myéloprolifératives : Prévention primaire des complications thromboemboliques (thromboses) ("AVAJAK")
- Myélome Multiple en rechute : Etude randomisée comparant l'ELRANATAMAB (anticorps bispécifique) aux différents traitements de référence ("MAGNETISMM32")
- Myélome Multiple 1ère ligne: Etude de phase III évaluant l'ELRANATAMAB en consolidation avant autogreffe puis en entretien ("ELLEN")
- Myélome Multiple 1ère ligne: Etude de Phase II évaluant l'utilisation de l'ELRANATAMAB après autogreffe ("ELMMA")
- Lymphome de la zone marginale en rechute: Etude de phase II évaluant l'association MOSUNETUZUMAB+LENALIDOMIDE en comparaison au traitement de référence ("MARSUN")
- Cancer du colon localement avancé mais résécable: Personnaliser et affiner la chimiothérapie néoadjuvante chez les sujets âgés de + de 70 ans ("PRODIGE87 FOXTROT2")
- Cancer colorectal métastatique MSS avec un fort infiltrat immunitaire: Association du PEMBROLIZUMAB au XELOX BEVACIZUMAB ("POCHI")
- Cancer colorectal métastatique : Evaluation d’un test de sensibilité aux différents traitements de référence proposant un traitement personnalisé ("ONCOG")
- Cancer du foie en 1ère ligne de traitement : Etude de phase II randomisée qui évalue l’ajout de l'IPILIMUMAB (Immunothérapie) à la combinaison ATEZOLIZUMAB+BEVACIZUMAB (anti PD-L1 et anti-VEGF) ("TRIPLET CHC")
- Cancers coliques de stade II: Analyse de l'ADN circulant pour déterminer le traitement adjuvant ("PRODIGE70 CIRCULATE")
- Cancer du rectum MSI-H/dMMR: Ajout d'un radiothérapie de courte durée au traitement par immunothérapie en néoadjuvant ("PRODIGE90 PREDIR NEOREC")
- Cancer du rectum: Stratégie médicale partagée dans la préservation d'organe ("PRODIGE101 EVAREC")
- Cancer colorectal avancé muté KRAS G12C : étude de phase II évaluant un traitement par 5-FU+PANITUMUMAB (anti EGFR)+SOTORASIB -(inhibiteur KRAS G12C) en 1ère ligne chez des patients non éligibles à un doublet/triplet de chimiothérapie ("PRODIGE107 COLOSOTO")
- Cancer biliaire avancé: Essai de phase III de l'utilisation des thérapies ciblées en 1ère ligne ("SAFIR ABC10")
- Embolie Pulmonaire: Détermination de l'obstruction résiduelle en TEMP/TDM pour prédire le risque de récidive ("PRONOSPECT")
- Carcinome neuroendocrine à grandes cellules du poumon en 1ère ligne de traitement: DURVALUMAB + Sels de Platine + Etoposide ("FIRST-NEC")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) résécable en 1ème ligne de traitement : Etude internationale de phase II de traitements néoadjuvants et adjuvants à un stade précoce (IIA à IIIA) ("NEOCOAST2")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) stade III en 1ère ligne : Etude internationale de phase III évaluant la maintenance post-Chimioradiothérapie par DURVALUMAB ± DOMVANALIMAB ("PACIFIC8")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) avec réarrangement de ROS1: Efficacité du REPOTRECTINIB chez les patients fragiles ("REPOROS")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) avancé/métastatique en 1ère ligne de traitement : Etude plateforme internationale de phase II randomisée évaluant de nombreuses combinaisons d’immunothérapies ("GALAXIES")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) métastatique en 1ère ligne de traitement: Etude internationale randomisée de phase III évaluant l'efficacité du VOLRUSTOMIG (anticorps bispécifique) chez les patients PD-L1<50% ("eVOLVE")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) métastatique épidermoïde en 1ère ligne de traitement: IVONESCIMAB (Anticorps monoclonal bispécifique) + Chimiothérapie ou PEMBROLIZUMAB + Chimiothérapie ("HARMONI-3")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) avancé/métastatique en 1ère ligne de traitement: Etude internationale de phase III évaluant l'efficacité du ZIPALERTINIB chez les patients non épidermoïdes avec mutation EGFR par insertion de l'exon20 ("REZILIENT3")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) stade IIIB/IV en 1ère ligne de traitement: Etude internationale de phase III évaluant l'ajout du SOTORASIB chez des patients PD-L1 négatif, non épidermoïdes et KRAS pG12C positif ("CODEBREAK202")
- Cancer bronchique non à petite cellule (CBNPC) avancé/non résécable/métastatique en 1ème ligne de traitement: Etude internationale randomisée de phase III évaluant le SGN-B6A (anticorps conjugué combiné au MMAE) sur les tumeurs avec PD-L1 exprimé à plus de 50%("BE6A LUNG-02")
- Cancer du sein HER2+ avec maladie résiduelle ou à haut risque de récidive: Evaluation de l'efficacité d'un vaccin combinant le peptide GP2 (peptide de HER2) et le GMCSF (facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages) ("FLAMINGO")
- Cancer du sein RE+ HER2- à haut risque de rechute : Evaluation des bénéfices d’un traitement endocrinien associé à un inhibiteur de protéines SDK avant et après chirurgie ("RIBOLARIS")
- Cancer du sein RE+ HER2- à très faible risque de métastases : Evaluation de la réduction de l’hormonothérapie post chirurgicale ("LESS")
- Cancer du sein précoce RE+/HER2- à risque intermédiaire ou élevé de récidive: Etude internationale randomisée de phase III évaluant l'efficacité du CAMIZESTRANT (SERD oral) ("CAMBRIA1")
- Cancer de l'endomètre en rechute: Etude de phase III évaluant le DOSTARLIMAB (anti PD-L1) chez les patientes stade IIIC2 ou IV avec déficience MMR ("DOMENICA")
- Cancer de la prostate métastatique hormono-sensible : Etude internationale de phase III randomisée évaluant l’ajout de l'AZD5305 (Inhibiteur de PARP1) à une hormonothérapie de nouvelle génération ("EVOPAR PROSTATE01")
- Cancer de la prostate métastatique hormono-sensible chez des patients vulnérables : Etude de phase III évaluant l’ajout du DAROLUTAMIDE au traitement de référence par déprivation androgénique ("PEACE6")
- Cancer de la vessie localement avancé ou métastatique: Essai de phase III évaluant le BT8009 ciblant Nectine-4 ("DURAVELO")
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